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新聞資訊
歐美GMP現場檢查要點-工廠總體印象(微生物實驗室)
1、建筑:墻壁,地面,天花板,窗戶。2、可能的微生物污染:空氣,灰塵,水,排水。3、管道(標志和流向)。4、人員:資質,經驗,培訓,職位描述(職責),衛生,服裝。5、培養基:(1)使用正確;經過批準的供應商;(2)存放要求;(3)培養基的接收記錄:接收日期,批號,貯藏(溫度,光線);(4)培養基的質量控制:培養基配制的SOP;營養的特征,添加劑控制(蛋白質),使用水的種類:PH(堿性:細菌,酸性:真菌類);選擇性;無菌狀態。6、無菌:方法;高壓滅菌器:安裝確認(IQ),運行確...
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2013-11-06
歐美GMP現場檢查要點-工廠總體印象(QC實驗室)
1、建筑:與生產區分開,獨立。2、清潔情況:地板、墻、天花板,集塵/通風,光照,管道,線路,記錄。3、附有對生物制品/放射性樣品/青霉素的特殊要求。4、人員受到良好的培訓和管理。5、有足夠的空間避免混淆和交叉污染。有足夠合適的空間儲存樣品和記錄。6、儀器設備:位置、狀態,有記錄本。每個設備SOP操作、清潔、校準的SOP,維護記錄。7、主要文件包括(不限于此):取樣SOP;樣品和記錄保存;穩定性試驗;與質量有關的投訴調查;物料和產品檢驗管理程序;標簽控制SOP;質量標準;記錄(...
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2013-11-06
歐美GMP現場檢查要點-工廠總體印象(包裝)
1、區域適當(空間足夠,照明充足,空氣流通)。2、包裝SOP。3、包裝文件、規范的要求,標簽和貼簽。4、作廢的印刷包材的銷毀,而且有記錄。5、包裝線很好地分開,或用物理柵欄隔離,防止混淆。6、包裝線清場/啟用:檢查清單,由QA簽字。7、在包裝場所或包裝線上掛上包裝的品名和批號。8、對進入包裝部門的物料要核對,品名,與包裝指令一致。9、貼簽后要盡快包裝密封。10、打印(如批號和有效期)操作要復核并記錄。11、手工包裝要加強警惕,防止不經意的混淆。12、過程控制:以下應以列表的形...
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2013-11-06
歐美GMP現場檢查要點-工廠總體印象(生產區)
1、人流、物流、墻壁、地板、溫度、交叉污染。2、混合要由主管或QA審核,簽字。3、每個區域,每次只能生產一個產品,或者必須沒有混淆、交叉污染的危險。4、同一批物料放在一起。5、在開始生產之前,對廠區和設備的衛生進行檢查。6、產品和物料要有防止微生物和其它污染源污染的措施。7、原材料、散裝物料的集裝(bulkcontainers),主要設備一覽表,用標簽標志清楚(區分開),在生產階段標明處理的物料的批號和流向。8、管道連接正確。9、進入受控制。10、偏差控制。11、計算產量和收...
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2013-11-05
歐美GMP現場檢查要點-工廠總體印象(成品庫)
1、由質量控制放行物料,在有效期內。2、由的人員發放。3、正確的物料被準確的稱量到干凈的,正確貼標的容器。4、在現場沒有其他外來物料。5、每個被發放物料的名稱、數量、體積要由藥師或其他合法授權人員獨立地檢查并簽字。6、分發的物料,每一批要放在一起并且有明顯的標簽。7、清潔SOP和記錄。8、天平的校準與維護的SOP和記錄。9、光線充足、通風和集塵器。
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2013-11-05
歐美GMP現場檢查要點-工廠總體印象(已印刷的包裝材料區域)
1、人員進入受控制。2、每個物品分開存放,易于識別,整個區域獨立且上鎖。3、由有責任心并經過適當培訓的人員負責管理。4、發放:嚴格、有序、細致的控制。5、避免混雜:(1)在密閉容器內運輸;(2)多余的物品如果會導致混雜,則必須銷毀;(3)返回的物料;(4)整批完整的保存。
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2013-11-05
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